Výnimka pre najdrahší liek na svete pre štyri deti. Stretnutie ministerstva, odborníkov a rodičov sa uskutoční budúci týždeň
Máte vypnuté reklamy
Vďaka financiám z reklamy prinášame kvalitné a objektívne informácie. Povoľte si prosím zobrazovanie reklamy na našom webe. Ďakujeme, že podporujete kvalitnú žurnalistiku.
BRATISLAVA / Stretnutie ministerstva zdravotníctva, odborníkov a rodičov detí, ktoré trpia spinálnou svalovou atrofiou sa uskutoční budúci týždeň. Pre TV JOJ to potvrdila Patrícia Macíkova z Úradu vlády SR.
Moderná liečba, ktorú dostávajú štyri deti trpiace zákernou chorobou preplácajú poisťovne iba rok a pol. Samotná vraj ale iba spomaľuje proces ochorenia.
Teraz ale rodičia týchto detí robia všetko preto, aby zaplatili úplne nový v Európe neregistrovaný liek vyvinutý na to, aby ochorenie zastavil. Je to však najdrahší liek na svete.
Premiér Peter Pellegrini v stredu prisľúbil, že sa bude zaoberať žiadosťami o výnimku.
Alex, Riško, Alexej, Amélia sú deti, ktoré spojila zriedkavá choroba, hodiny a hodiny strávené v nemocnici a nie najlepšia prognóza napriek pravidelnej liečbe. Nádej teraz prišla z Ameriky. Jediné podanie lieku by mohlo ochorenie zastaviť, no stojí vyše 2 milióny dolárov.