Svetový deň hemofílie: Pacientom pomáha lekár, ktorý sám trpí ochorením

MARTIN / Hemofília je nevyliečiteľné ochorenie, s ktorým na Slovensku žije viac ako 700 pacientov a až tretina z nich sú deti. 17. apríl je svetovým dňom hemofílie, a tak sa v tento deň niektoré významné budovy, nielen na Slovensku, rozsvietia na červeno.

Hemofília je vrodená krvácavá genetická porucha. Pacienti, ktorí ňou trpia majú problém so zrážavosťou krvi. "Krvácajú aj po minimálnom úraze, extrakcii zubov, no niektorí pacienti môžu krvácať aj spontánne," uviedol hematológ Tomáš Šimurda. Za všetkým je chýbajúca bielkovina krvného zrážania. Koagulačný faktor dostávajú pacienti injekčne. "Z genetického pohľadu ide o ochorenie, ktoré je dedené smerom na mužov, no prenášačkami sú ženy," vysvetlil Šimurda.

Vrodenou poruchou zrážania krvi nie je iba hemofília

Jedným z typov tohto ochorenia trpí aj samotný lekár Tomáš Šimurda. Svojim pacientom tak rozumie ešte viac. "Vie sa vcítiť do našej situácie, pretože má podobné problémy," uviedla pacientka Erika Klimeková. "Zmieril som sa s týmto ochorením, aj keď v detstve boli obmedzenia v športe. Dá sa s touto chorobou prežiť plnohodnotný život i založiť si rodinu," uviedol Šimurda. Erika má 23 rokov a tiež trpí poruchou zrážavosti krvi. Diagnostikovali jej ju keď mala tri mesiace. Po očkovaní jej rana nezastaviteľne krvácala. Diagnózu jej určili v Martine. Aj obyčajné porezanie pri krájaní zeleniny, môže byť pre ňu mimoriadne nebezpečné. "Prichádza spontánne krvácanie, ktoré bez lieku by sa samostatne nezastavilo. Toto je liečba, bez ktorej by som ja nemohla žiť," vysvetlila Erika. Riziká sú u týchto žien aj pri dospievaní, v tehotenstve a pri pôrode. "Určite chcem byť matkou a chcem mať minimálne štyri deti," prezradila Erika.

Celý rozhovor s hematológom Tomášom Šimurdom nájdete tu:

​