Vedci urobili veľký krok k odhaleniu genetického základu schizofrénie

LONDÝN / Rozsiahly medzinárodný výskum umožnil identifikovať viac než sto genetických zmien spojených s rizikom vývinu schizofrénie. Informuje o tom odborný časopis Nature, podľa ktorého odborníci pri tomto výskume urobili veľký krok k odhaleniu genetického základu mentálnych porúch, ako je schizofrénia.

Pri výskume, ktorý bol doteraz najväčší v oblasti psyhiatrie, experti sledovali viac než 150 tisíc ľudí. 36 989 z nich boli pacienti s diagnostikovanou schizofréniou. Vedci podľa časopisu skúmali viac než osemdesiattisíc vzoriek a identifikovali stoosem miest, osemdesiattri vôbec prvýkrát, kde má senkvencia DNA u ľudí trpiacich schizofréniou tendenciu sa líšiť od sekvencie u ľudí bez tejto choroby.

Nebezpečenstvo vývinu choroby

Veľa týchto variácií sa zdá byť bežných. Väčšina ľudí bude mať niektoré z nich, ale schizofrenici ich majú viac naraz. Každá malým dielom prispieva k nebezpečenstvu rozvinutia tejto choroby, vysvetlil podľa týždenníka riaditeľ amerického Národného ústavu duševného zdravie Bethesde Thomas Insel.

Väčšina variácií sa týka génov zapojených do prenosu informácií medzi neurónmi a do tvorby spájaní medzi mozgovými bunkami.

V rannej dospelosti

Schizofrénia sa obecne objavuje v období adolescencie alebo rannej dospelosti. Prejavuje sa prudkými psychotickými stavmi. Tie sprevádzajú halucinácie a blúznenie, u chorého spôsobuje rôzne emočné a rozumové problémy.

Choroba sa dá liečiť pomocou liekov, ale ich účinnosť je podľa odborníkov potrebné Ďalej zlepšovať. Súčasné lieky síce liečia psychotické symptómy, ale pokiaľ ide o snahu zamedziť oslabovanie kognitívnych schopností pacientov, majú malý vplyv.